Пропиленгликоля бутиловый эфир: Монобутиловый эфир пропиленгликоля — купить в Санкт-Петербурге

Пропиленгликоль эфиры — Справочник химика 21

    Ди-(хлормуравьиный эфир) 1,3-пропиленгликоля см. [c.202]

    Предложен еще ряд растворителей эфир борной кислоты в присутствии ацетата ртути (180 С, 3 кгс/см ) [51 катализаторы кобальт а, например каприлат Со, и частично смешанный с водой растворитель, например смесь хлорбензола и ацетона (при 150 С и 49 кгс/см получают 62,4% окиси пропилена наряду с пропиленгликолем и другими продуктами) [52]. [c.79]

    Пропиленгликоля 1-монометиловый эфир см. 1-Моно-метиловый эфир пропиленгликоля [c.417]

    Из пропилена через пропиленхлоргидрин производится окись пропилена и пропиленгликоль, являющийся антифризом. Окись пропилена расходуется также на производство хлористого пропилена и эфиров. Намечается переработка пропилена в глицерин по методу, разработанному фирмой. [c.159]

    На практике при жидкофазном окислении пропилена в неметаллических реакторах параллельно с 1 т окиси пропилена образуется 1100—1900 кг побочных продуктов (муравьиная и уксусная кислоты, ацетон, изопропиловый спирт, акролеин, аллиловый спирт, ацетальдегид, метилформиат, пропиленгликоль и его эфиры). [c.198]

    Полный кислый сульфат пропиленгликоля с помощью стрихнина можно разделить на оптически активные изомеры. Он очень устойчив в водном растворе и не гидролизуется до конца даже при кипячении с сильной кислотой. Охарактеризованы некоторые соли этого эфира. [c.51]

    Окись пропилена вступает в те же реакции поликонденсации, что и окись этилена. При взаимодействии со спиртами образуются простые эфиры пропиленгликоля общего строения [c.371]

    Метилпентан/изопентан Метилциклопентан/метил-циклогексан Пропан/пропилен Пропиленгликоль/вода Диэтиловый эфир/изопен-тан [c.79]

    Из сложных эфиров органических кислот пропиленгликоля наибольшего внимания заслуживают эфиры жирных кислот с длинной углеводородной цепью (лауриловая, олеиновая, пальмитиновая, стеариновая и др.), являющиеся хорошими эмульгаторами, пластификаторами, моющими и смачивающими веществами вследствие равновесия их лиофильных и гидрофильных радикалов. [c.276]

    Монобутиловый эфир пропиленгликоля [c.331]

    Пропиленгликоля 1-моноэтиловый эфир 1-Этокси-пропанол-2 [c.335]

    В настоящее время для абсорбционной осушки углеводородных газов в основном применяют ди- и триэтиленгликоли. При осушке впрыском как ингибитор гидратообразования находит применение этиленгликоль и метанол. Ряд производных ди- и триэтиленгликоли или побочные продукты, получаемые при их производстве, такие, как этилкарбитол, тетраэтиленгликоль, пропиленгликоль, эфиры диэтиленгликоля и др., хотя и обладают высокой гигроскопичностью, широкого применения в качестве осушающих агентов не нашли. [c.27]

    Установлено преимущество их применения в синтезах этилацетата из этилена и уксусной кислоты, моностеарата пропиленгликоля , эфиров сорбиновой кислоты , разложения грет-бутилацетатаприсоединения изобутилена к метакриловой кислоте [c.55]

    В ректификационной колонне 5 с 50 теоретическими тарелками фракционируют сырую окись пропилена. Из верхней части выходит при 34 °С 98 %-ная окись пропилена, а в кубе колонны остаются вода, дихлорпропан с небольшими примесями дихлордиизопропилового эфира, пропионовый альдегид и пропиленгликоль. Дихлорпропан из куба колонны периодически удаляют осушкой хлоридом кальция. Выход окиси пропилена составляет около 80% по отношению к исходному хлору. Установка работает непрерывно и, несмотря на небольшие размеры аппаратов, имеет высокую производительность. [c.76]

    Хорошему окислению пропилена в ароматических углеводородах способствует добавление к реакционной смеси Na2 Oз [40] или К2СО3 [41] для нейтрализации образовавшихся кислот. По первому методу при конверсии 12,5% получают 28,8 мол. % окиси пропилена п 18 мол. % пропиленгликоля наряду с кислотами и эфирами. Для инициирования реакции рекомендуется вводить соединения с карбонильными пли карбоксильными группами, наиример пропионовый альдегид или ацетальдегид. По второму методу [41], благодаря специальной конструкции реакционной камеры, получают высокую конверсию (94,2%) и высокий выход на единицу объема в единицу времени 100 г/ч окиси пропилена и 50 г/ч пропиленгликоля. [c.77]

    Наиболее важным производством периода первой мировой иопны был синтез нового вида взрывчатых веществ — нитро1Ли-т олей их продолжали получать и по окончании войны (для нужд горнорудной промышленности). Гликоли широко применяются также в качестве антифризов и растворителей. К числу важнейших продуктов ряда глпколей относятся этиленгликоль, пропиленгликоль, диэтиленгликоль, эфиры простые и сложные как этиленгликоля, так и диэтилеигликоля (так называемые целлозольвы и карбитоли), диоксан, получающийся по методу А. Е. Фаворского [.31 дегидратацией этиленгликоля [c.456]

    Для окисления под давлением рекомендуются нитрилы, например ацетонитрил [47] (при 200 °С и 51 кгс/см выход окиси пропилена составляет 18%). При использовании в качестве растворителей по-лиацилированных сложных эфиров, например пропиленгликоль-диацетата, конверсия через 5 мин достигает 20

10 Лет Поставка Фабрики Di (пропиленгликоль) Butyl Эфир С Профессиональным Обслуживанием Cas: 29911-28-2

Краткая информация

Классификация:

Спирт

CAS No.:

29911-28-2

Другие Имена:

Реагенты обогащения бутил PROPASOL

СЧ:

C10h32O3

EINECS No.:

249-951-5

Происхождение товара:

Shandong, China

Стандарт качества:

Промышленный класс

Степень чистоты:

99.9% мин

Внешний вид:

Бесцветная жидкость

Применение:

Органические промежуточные продукты

Наименование:

Bosschemical

Модели:

29911-28-2

Бутиловый эфир дипропиленгликоля (Dow) / ди (пропиленгликоль) бутиловый эфир (Sigma) 29911-28-2

дипропиленгликоля н-бутиловый эфир (Dow)

•  технические характеристики

дипропиленгликоля н-бутиловый эфир (Dow)/Ди (пропиленгликоль) бутиловый эфир (Сигма) 29911-28-2

1. CAS: 29911-28-2
2. Валовая формула: C10h32O3
3.99.0%

упаковка 

180 кг/барабанчик утюга

Di (пропиленгликоль) Бутиловый Эфир С Лучшей Ценой Cas: 29911-28-2

Краткая информация

Классификация:

Спирт

CAS No.:

29911-28-2

Другие Имена:

Butyldipropasolsolvent

СЧ:

C10h32O3

EINECS No.:

249-951-5

Происхождение товара:

Shandong, China

Стандарт качества:

Промышленный класс

Степень чистоты:

99.9% мин

Внешний вид:

Бесцветная жидкость

Применение:

Органические промежуточные продукты

Наименование:

BOSS

Модели:

29911-28-2

Название продукта:

DI (пропиленгликоль) бутиловый эфир

Описание продукта::

Ди (пропиленгликоль) Бутил Эфира 29911-28-2 С Низкой Ценой

Краткая информация

Классификация:

Спирт

CAS No.:

29911-28-2

Другие Имена:

Реагенты обогащения бутил PROPASOL

СЧ:

C10h32O3

EINECS No.:

249-951-5

Происхождение товара:

Shandong, China

Стандарт качества:

Промышленный класс

Степень чистоты:

99.9% мин

Внешний вид:

Бесцветная жидкость

Применение:

Органические промежуточные продукты

Наименование:

BOSS

Модели:

29911-28-2

Название продукта:

DI (пропиленгликоль) бутиловый эфир

Описание продукта::

Дипропиленгликоль N-бутиловый Эфир Di (пропиленгликоль) Бутиловый Эфир 29911-28-2

Краткая информация

CAS No.:

29911-28-2

Другие Имена:

Ди (пропиленгликоль) бутил эфира

СЧ:

C10h32O3

EINECS No.:

249-951-5

Происхождение товара:

Guangdong, China

Тип:

Фармацевтические промежуточные продукты

Степень чистоты:

99%,

Наименование:

Vtolo дипропиленгликоля N-бутиловый эфир

Модели:

S011

Применение:

Тонкий промежуточный

Внешний вид:

Бесцветная жидкость

Название продукта:

Дипропиленгликоля N-бутиловый эфир

Cas:

29911-28-2

Возможности поставки

Возможности поставки:

1000 Ton/Tons per Year

Упаковка и доставка

Подробности об упаковке

205 кг/железный барабан

Порт

Shenzhen Guangzhou hongkong

Гликолевые эфиры — Glycol ethers

Простые эфиры гликоля представляют собой группу растворителей на основе алкильных эфиров из этиленгликоля или пропиленгликоля , обычно используемых в красках и чистящих средств. Эти растворители обычно имеют более высокую температуру кипения, а также благоприятные растворяющие свойства простых эфиров и спиртов с более низким молекулярным весом . Слово « целлозольв » было зарегистрировано в 1924 году как товарный знак США компанией Carbide & Carbon Chemicals Corp. (позже названный Union Carbide Corp.) для «Растворители для камедей, смол, сложных эфиров целлюлозы и т.п.»; первым был этилцеллозольв (моноэтиловый эфир этиленгликоля), название которого теперь является общим для простых эфиров гликоля.

Гликолевые эфиры представляют собой простые эфиры гликоля «серии е» или «серии р», в зависимости от того, произведены ли они из оксида этилена или оксида пропилена соответственно. Обычно простые эфиры гликоля серии e используются в фармацевтических препаратах, солнцезащитных кремах, косметике, чернилах, красителях и красках на водной основе, а простые эфиры гликоля серии p используются в обезжиривающих, чистящих, аэрозольных красках и клеях. Как простые эфиры гликоля E-серии, так и простые эфиры гликоля P-серии могут использоваться в качестве промежуточных продуктов, которые претерпевают дальнейшие химические реакции с образованием простых эфиров гликоля и ацетатов простых эфиров гликоля. Гликолевые эфиры серии P продаются как имеющие более низкую токсичность, чем эфиры серии E. Большинство эфиров гликоля растворимы в воде, биоразлагаемы, и лишь некоторые из них считаются токсичными.

Одно исследование предполагает, что профессиональное воздействие эфиров гликоля связано с низким количеством подвижных сперматозоидов , что оспаривается химической промышленностью.

Растворители гликолевого эфира

• Монометиловый эфир этиленгликоля (2-метоксиэтанол, CH ₃ OCH ₂ CH ₂ OH)
• Моноэтиловый эфир этиленгликоля (2-этоксиэтанол, CH ₃ CH ₂ OCH ₂ CH ₂ OH)
• Монопропиловый эфир этиленгликоля (2-пропоксиэтанол, CH ₃ CH ₂ CH ₂ OCH ₂ CH ₂ OH)
• Моноизопропиловый эфир этиленгликоля (2-изопропоксиэтанол, (CH ₃ ) ₂ CHOCH ₂ CH ₂ OH)
• Монобутиловый эфир этиленгликоля (2-бутоксиэтанол, CH ₃ CH ₂ CH ₂ CH ₂ OCH ₂ CH ₂ OH), широко используемый растворитель в картинах и покрытиях поверхностей, чистящих средствах и чернилах
• Монофениловый эфир этиленгликоля (2-феноксиэтанол, C ₆ H ₅ OCH ₂ CH ₂ OH)
• Монобензиловый эфир этиленгликоля (2-бензилоксиэтанол, C ₆ H ₅ CH ₂ OCH ₂ CH ₂ OH)
• Метиловый эфир пропиленгликоля , (1-метокси-2-пропанол, CH ₃ OCH ₂ CH (OH) CH ₃ )
• Монометиловый эфир диэтиленгликоля (2- (2-метоксиэтокси) этанол, метилкарбитол, CH ₃ OCH ₂ CH ₂ OCH ₂ CH ₂ OH)
• Моноэтиловый эфир диэтиленгликоля (2- (2-этоксиэтокси) этанол, карбитолцеллозольв, CH ₃ CH ₂ OCH ₂ CH ₂ OCH ₂ CH ₂ OH)
• Моно-н-бутиловый эфир диэтиленгликоля (2- (2-бутоксиэтокси) этанол, бутилкарбитол, CH ₃ CH ₂ CH ₂ CH ₂ OCH ₂ CH ₂ OCH ₂ CH ₂ OH)
• Дипропиленгликольметиловый эфир

Диалкиловые эфиры

Сложные эфиры

Ссылки

<img src=»//en.wikipedia.org/wiki/Special:CentralAutoLogin/start?type=1×1″ alt=»» title=»»>

TR-515 Исследования токсикологии и канцерогенеза моно-трет-бутилового эфира пропиленгликоля (номер CAS 57018-52-7) у крыс F344 / N и мышей B6C3F1 и исследование токсикологии моно-трет-бутилового эфира пропиленгликоля у мужчин NBR Крысы (исследования вдыхания)

% PDF-1.6
%
1 0 obj> поток
application / pdf

Adobe Acrobat 10.1.2 Плагин захвата бумаги; изменено с помощью iTextSharp ™ 5.4.2 © 2000-2012 1T3XT BVBA (AGPL-версия) Дата отчета: 20042004-03-19T16: 07: 26Z2014-09-09T13: 17: 15-04: 00

конечный поток
endobj
2 0 obj> поток
application / pdf

Adobe Acrobat 10.1.2 Плагин для захвата бумаги; изменено с помощью iTextSharp ™ 5.4.2 © 2000-2012 1T3XT BVBA (AGPL-версия) Дата отчета: 20042004-03-19T16: 07: 26Z2014-09-09T13: 17: 15-04: 00

конечный поток
endobj
3 0 obj> / ProcSet [/ PDF / Text] / Font >>> / CropBox [0 0 612 792] / Parent 10 0 R / StructParents 1 / Rotate 0 / AA> / MediaBox [0 0 612 792] >>
endobj
11 0 obj>
endobj
4 0 obj> поток
H | W] o6} Gyv-
qX [# ѰjhɢJJI_sI} 9S «u? = ܫ Ś {w ~ |
; g; sv, `l} _0fA>, xr1N + μ_nzdžg` $ hx5> # 5-Y ߹ b2 ^.эg1gEY> W3AFs ٜ «AHx6 {ZeW | q4 *} q% = # 6 ں xkN \ eK ~ q ׇ | +} ʑס ŃxG] ZZIfQYUjxXW ا 2 =` yn8 $ HA * n?: Dv 뼢%? g0 䚙 ZU 岥 r-5 rΤ9ga6z-hNVBrʸ # omo
nuD @ U ِ AVf

.

Пропиленгликоль н-бутиловый эфир | 10215-33-5

Пропиленгликоль н-бутиловый эфир Свойства

Точка плавления:

-100 ℃

Температура кипения:

170,1 ℃

Плотность

0.8843

показатель преломления

1,4174

Температура вспышки:

68 ℃

уп

14,89 ± 0,10 (прогноз)

Оценки продуктов питания EWG

1

Система регистрации веществ EPA

3-бутокси-1-пропанол (10215-33-5)

БЕЗОПАСНОСТЬ

• Заявление о рисках и безопасности

Пропиленгликоль н-бутиловый эфир Химические свойства, применение, производство

Промышленное использование

Более длинный C4-алкил
углеродная цепь в н-бутиловом эфире пропиленгликоля (PnB) дает больше органических
растворимость по сравнению с группой более короткой метильной боковой цепи, обнаруженной в дипропилене
метиловый эфир гликоля (DPM).Растворитель PnB — лучший выбор для коалесцирующих
растворителя, чем DPM, поскольку растворитель DPM полностью растворим в воде.
Полная растворимость в воде ограничивает всю важную органическую растворимость, необходимую для
хорошее образование латексной пленки.

Продукты и сырье для получения н-бутилового эфира пропиленгликоля

Сырье

Препараты

Глобальные (13) Поставщики
Китай 11 Швейцария 1 США 1 В мире 13

10215-33-5 (н-бутиловый эфир пропиленгликоля) Поиск по теме:

• Н-бутиловый эфир пропиленгликоля
• Моно-N-бутиловый эфир пропиленгликоля
• Моно-н-бутиловый эфир пропиленгликоля: (3-бутокси-1-пропанол)
• 1-пропанол, 3-бутокси-
• Brn 1734195
• Дованол 37b
• НСК 221254
• 3-бутоксипропанол
• 3-н-бутокси-1-пропанол
• 3-бутоксипропан-1-ол
• 3-бутокси-1-пропанол
• н-бутокси-1-пропанол
• 10215-33-5

.

DI (ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ) БУТИЛОВЫЙ ЭФИР | 29911-28-2

DI (ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ) БУТИЛОВЫЙ ЭФИР Свойства

Температура кипения:

222-232 ° C (лит.)

Плотность

0,913 г / мл при 25 ° C (лит.)

показатель преломления

№ 20 / Д 1.426 (лит.)

Температура вспышки:

205 ° F

уп

14,41 ± 0,20 (прогноз)

Стабильность:

Конюшня. Горючие. Несовместим с сильными окислителями.

Ссылка на базу данных CAS

29911-28-2

FDA UNII

T6ECP5S4P4

Система регистрации веществ EPA

1- (2-Бутокси-1-метилэтокси) -2-пропанол (29911-28-2)

БЕЗОПАСНОСТЬ

• Заявление о рисках и безопасности

DI (ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ) БУТИЛОВЫЙ ЭФИР цена

Подробнее (2)

ДИ (ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ) БУТИЛОВЫЙ ЭФИР Химические свойства, применение, производство

Химические свойства

Бесцветная жидкость

Продукты и сырье для приготовления бутилового эфира DI (пропиленгликоль)

Сырье

Препараты

Глобальные (106) Поставщики
Бельгия 1 Канада 1 Китай 90 Германия 1 Швейцария 1 Великобритания 2 США 10 В мире 106

Посмотреть последнюю цену от производителей ДИ (ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ) БУТИЛОВЫЙ ЭФИР

29911-28-2 (ДИ (ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ) БУТИЛОВЫЙ ЭФИР) Поиск по теме:

• ARCOSOLV (R) DPNB
• БУТИЛ ПРОПАЗОЛ
• ДИ (ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ) БУТИЛОВЫЙ ЭФИР
• МОНОБУТИЛОВЫЙ ЭФИР ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ
• Моно-н-бутиловый эфир дипропиленгликоля
• ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ НОРМАЛЬНЫЙ БУТИЛОВЫЙ ЭФИР
• DOWANOL (TM) DPNB
• ДПНБ
• 1- (2-бутокси-1-метилэтокси) пропан-2-ол
• ДИ (ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ) БУТИЛОВЫЙ ЭФИР, 99%, МИКСТУРА ИЗОМЕРОВ
• ДИ (ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ) БУТИЛОВЫЙ ЭФИР, 98.5 +%, СМЕСЬ ИЗОМЕРОВ (DOWANOL DPNB)
• 2-пропанол, 1- (2-бутокси-1-метилэтокси) —
• ДИГЛИКОЛЬ БУТИЛПРОПИЛЕНА
• dowanol dpnb
• DOWANOL (R) DPnB
• 5-метил-4,7-диоксаундекан-2-ол
• 1- (2-бутокси-2-метилэтокси-2-пропанол
• Ди (пропиленгликоль) бутиловый эфир, смесь изомеров, DOWANOL DPnB
• Сольвенон DPnB
• Монобутиловый эфир дипропиленгликоля (DPNB)
• Ди (пропиленгликоль) бутиловый эфир, смесь изомеров> = 98.5%
• Ди (пропиленгликоль) бутиловый эфир, смесь изомеров 99%
• Н-бутиловый эфир дипропиленгликоля (Dow)
• Дипропилен-н-бутиловый эфир
• 1- (2-бутокси-1-метилэтокси) -2-пропано
• 1- (2-бутокси-1-метилэтокси) -2-пропанол
• бутилдипропазолсольвент
• ди (пропилен
• дипропиленгликольбутоксиэфир
• dowanol54b
• 1 — ((1-бутоксипропан-2-ил)
• 1- (2-БУТОКСИ-1-МЕТИЛЭТОКСИ) -ПРОПАНОЛ
• ДИПРОПИЛЕНЭГЛИКОЛЬН-БУТИЛЕТЕР
• 29911-28-2
• Ч4Ч33OC3H6OC3H6OH
• С16х46O5
• Гидрофобные полимеры
• Материаловедение
• Наука о полимерах
• Полимеры
• Олигомеры пропиленгликоля
• эфиров
• Гидрофобные полимеры
• Олигомеры пропиленгликоля

.

Горячий пропиленгликоль продажи в наличии Cas 57-55-6

0 долларов США.90 — 2,60 доллара США

/ Килограмм
| 1000 Килограмм / Килограмм (Мин. Заказ)

Время выполнения:

Количество (килограммы)	1–1	2–10	> 10
Приблиз.Срок (дни)	15	30	Торг

.